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阿拉尔市申请医疗器械分类界定需要提交哪些资料?_阿拉尔市咨询公司【全国可办】

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Q: 医疗器械分类界定提交资料说明 ?

答:医疗器械分类界定提交资料说明如下:

(1)分类界定申请表。应有法定代表人或负责人签字并加盖公章,如未经工商局注册,应提供《企业名称预核准通知书》等其他证明性文件,并由拟定法定代表人在申请表签字并注明日期。

(2)产品照片和 / 或产品结构图。

(3)产品技术要求和编制说明。

(4)使用说明。

(5)属于新产品的相关资料(如有),应当包括:

a.与已上市产品、分类目录或分类界定通知文件中相关产品的分析及对比,并说明符合新研制尚未列入分类目录产品的判定原则;

b.核心刊物公开发表的能够充分说明产品临床应用价值的学术论文、专著及文件综述;

c.产品的创新内容 ;

d.信息或者专利检索机构出具的查新报告;

e.其他相关证明材料。

(6)所提交资料真实性的自我保证声明,并作出材料如有虚假承担法律责任的承诺。

(7)其他与产品分类界定有关的材料。

(8)申报资料时,不是法定代表人或负责人本人的, 应当提交《授权委托书》。

经典回顾:                                       

①江苏省医器械审评问答——基础篇

②江苏省医疗器械审评问答——受理篇

③江苏省医疗器械审评问答——注册检验篇

④江苏省医疗器械审评问答——体系核查篇

⑤江苏省医疗器械审评问答——医疗器械行政审批系统篇

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来源:网络 或国家官网

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