阿拉尔市 【问】企业申请《医疗器械生产许可证》核发、变更、延续时,什么情况下可以减免医疗器械生产许可现场检查?_阿拉尔市咨询公司【全国可办】
1688393116
912
【问】企业申请《医疗器械生产许可证》核发、变更、延续时,什么情况下可以减免医疗器械生产许可现场检查?【答】依据《山东省药品监督管理局 山东省科学技术厅 山东省工业和信息化厅 山东省卫生健康委员会 山东省医疗保障局 关于印发〈关于促进医疗器械产业高质量发展的十六条措施〉的通知》(鲁药监发〔2022〕4号)规定,企业申请《医疗器械生产许可证》核发、变更、延续时,提供相同生产地址两年内通过能够覆盖该申报事项涉及全部生产产品的生产质量管理规范及附录全项目检查的报告(以检查通过日期为准),原则上免于现场核查。企业可依据上述要求申请减免或优化现场核查,但同一企业同一生产地址五年内至少应进行一次能够覆盖其全部生产产品的生产质量管理规范及附录的全项目检查。
来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

阿拉尔市UDI发码机构选择及费用说明-镇江捷诚
UDI唯一性标识与医保医用耗材编码之间存在重要的衔接关系。镇江捷诚医药为阿拉尔市企业同时提供UDI和医保编码服务,帮助阿拉尔市企业实现两种编码体系的有效对接。我们熟悉阿拉尔市医疗器械编码管理政策,可以为阿拉尔市企业提供一站式编码解决方案。
阿拉尔市医保耗材分类与编码规则解读-捷诚医药
医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。阿拉尔市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为阿拉尔市企业提供编码动态维护服务,确保阿拉尔市企业产品编码信息始终准确有效。
一站式注册服务
我们提供从产品分类界定、产品检验、临床评价到注册申报的一站式服务。拥有专业的注册团队,熟悉各类医疗器械的注册要求和审批流程,帮助企业高效完成注册申报。