为进一步加强质量风险管理在产品质量控制中的应用,提高非无菌化学药品及原辅料微生物限度标准制定的科学性及合理性,在国家药品监督管理局的部署下,药审中心组织制定了《非无菌化学药品及原辅料微生物限度研究技术指导原则(试行)》(见附件)。
根据《国家药监局综合司关于印发药品技术指导原则发布程序的通知》(药监综药管〔2020〕9号)要求,经国家药品监督管理局审查同意,现予以发布,自发布之日起施行。
特此通告。
附件:非无菌化学药品及原辅料微生物限度研究技术指导原则(试行)
国家药监局药审中心
2023年2月17日
相关附件
| 序号 | 附件名称 |
|---|---|
| 1 | 非无菌化学药品及原辅料微生物限度研究技术指导原则(试行).pdf |
进入论坛方式:直接用手机QQ,扫描二维码即可; (是QQ,不是TIM)
扫码加入:医疗器械交流论坛 |
扫码加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区) |
| 点击加入:医疗器械交流论坛 | 点击加入:NMPA论坛(含:药、械、妆、消、食专区) |

来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

镇江捷诚医药服务致力于为阿拉尔市医疗器械企业提供专业的注册证办理服务。我们拥有资深注册申报团队,熟悉阿拉尔市当地医疗器械监管政策,可为企业提供第一类、第二类、第三类医疗器械产品注册证的全流程代办服务。从产品检验、临床评价到注册申报,全程跟踪指导,确保注册证高效获批。阿拉尔市的医疗器械企业欢迎咨询合作。
医保医用耗材编码实行一物一码管理,编码信息需要与产品实际情况保持一致。阿拉尔市医疗器械企业在产品信息发生变更时,需要及时更新医保编码信息。镇江捷诚医药为阿拉尔市企业提供编码动态维护服务,确保阿拉尔市企业产品编码信息始终准确有效。