咨询内容:老师您好!想咨询一下,医疗器械生产质量管理体系,相关文件、记录,有需要 签字的地方,能否使用人名章?有无具体法规要求?谢谢!
回复:医疗器械生产质量管理体系文件的起草、修订、审核、批准等均应经过相关人员签字 确认,只盖章缺少法律效力。

来源:网络 或国家官网
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