答:按照《国家药监局综合司公开征求<GB 9706.1-2020及配套并列、专用标准实施细则(征求意见稿)>意见》,关于GB 9706.1-2020及配套并列标准实施日期要求为:
(1)若产品不涉及专用标准,GB 9706.1-2020及配套并列标准实施日期均为2023年5月1日。
(2)若产品涉及附表中GB 9706.1-2020配套专用标准(名称中带“专用要求”的标准),除专用标准实施有特殊要求外,GB 9706.1-2020及配套并列标准原则上与相关专用标准同步实施。
因上述征求意见稿尚未正式发布,应关注正式文件发布内容并以此为准。

来源:网络 或国家官网
提醒:文章仅供参考,如有不当,欢迎留言指正和交流。且读者不应该在缺乏具体的专业建议的情况下,擅自根据文章内容采取行动,因此导致的损失,本运营方不负责。如文章涉及侵权或不愿我平台发布,请联系处理,网址:www.jcyyzx.com,QQ:2926452050

第二类医疗器械经营实行备案管理,第三类医疗器械经营实行许可管理。我们提供经营备案/许可的全程代办服务,包括场地规划、质量管理体系建立、人员培训等。
在阿拉尔市办理医疗器械经营许可证延续,需要提交延续申请表、许可证正副本、企业人员资质情况、经营场所和仓库情况、质量管理制度执行情况等材料。镇江捷诚医药熟悉阿拉尔市许可证延续审批流程,可以帮助阿拉尔市企业高效完成延续申报。
在阿拉尔市从事第一类医疗器械生产,企业需要完成产品备案和生产备案。镇江捷诚医药为阿拉尔市企业提供一站式备案服务,包括产品备案、生产备案、经营备案等各类备案业务。我们拥有专业的注册团队,熟悉阿拉尔市医疗器械备案政策,可以为阿拉尔市企业提供高效、专业的备案服务。